I dagens verden er
Idiopatisk trombocytopenisk purpura et relevant tema og av stor interesse for et bredt spekter av mennesker. Fra dens innvirkning på samfunnet til dens implikasjoner på dagliglivet, er
Idiopatisk trombocytopenisk purpura en problemstilling som fortjener oppmerksomhet og dybdeanalyse. Enten det er en nylig hendelse, en offentlig person eller et globalt fenomen, fortsetter
Idiopatisk trombocytopenisk purpura å skape debatt og interesse på ulike områder. I denne artikkelen vil vi utforske ulike aspekter og perspektiver knyttet til
Idiopatisk trombocytopenisk purpura, med sikte på å utvide forståelsen og refleksjon over dens betydning i vår nåværende virkelighet.
Denne artikkelen mangler
kildehenvisninger, og opplysningene i den kan dermed være vanskelige å
verifisere. Kildeløst materiale kan bli
fjernet. Helt uten kilder.
(10. okt. 2015)Idiopatisk trombocytopenisk purpura (ITP) er en kroppstilstand med lavt antall blodplater (trombocytopeni) av en ikke kjent årsak (idiopatisk). De fleste tilfellene viser seg å være relatert til antistoffer mot blodplater, og det er derfor også kjent som Immunologisk trombocytopenisk purpura. Et nytt navn på denne tilstanden er forøvrig, ifølge Pasienthåndboka, Primær immun trombocytopeni. Forkortelsen ITP er beholdt selv om tilstanden har fått nytt navn.
Selv om de fleste tilfellene er asymptomatiske, kan et veldig lavt antall blodplater føre til blødningsdiatese og purpura. Vanlige trombocyter (blodplater) skal være fra 150-400, dette betyr at de med ITP har lavere en denne verdien. De med ITP har større risiko for å få indre blødninger og blåmerker, og blør mere ved sår.
